La comunicazione n. 222 della FNOMCeO in oggetto
Si ritiene opportuno segnalare che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) il 4 novembre 2021 ha emanato una nota informativa concordata con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) concernente alcune raccomandazioni sull’uso di Beovu (brolucizumab) per ridurre al minimo il rischio di infiammazione intraoculare, compresa la vasculite retinica e/o l'occlusione vascolare retinica aggiornando gli operatori sanitari sugli elementi chiave emersi:.....