Home Page » Archivi » Notizie » Notizie AIFA/EMA
Email Stampa

Notizie - Notizie AIFA/EMA

Ricerca in archivio

lun 09 mag, 2022
PAXLOVID prescritto dai MMG e distribuzione in DPC - Indicazioni aggiornate
  In allegato la nota in oggetto di Regione Lombardia - Direzione Generale Welfare - Farmaceutica e Dispositivi Medici, ....
mar 26 apr, 2022
AIFA - Riclassificazione e regime di dispensazione del medicinale per uso umano «Paxlovid» (nirmatrelvir-ritonavir). Determina 15 aprile 2022
  Si segnala che sulla Gazzetta Ufficiale n. 92 del 20-4-2022 è stata pubblicata la determina indicata in oggetto con ....
mer 13 apr, 2022
Elenco aggiornato Centri per la redazione del PT nota AIFA 99
  In allegato la nota in oggetto di Regione Lombardia - Direzione Generale Welfare - Farmaceutica e Dispositivi Medici, ....
mer 13 apr, 2022
Somministrazione domiciliare dei farmaci per terapia enzimatica sostitutiva -ERT- a regime per i malati rari lombardi
  In allegato la nota in oggetto di Regione Lombardia - Direzione Generale Welfare - Farmaceutica e Dispositivi Medici, ....
gio 31 mar, 2022
Piano terapeutico AIFA NOTA 97 e sistema regionale PTonline - Precisazioni
  In allegato le note in oggetto di Regione Lombardia - Direzione Generale Welfare - Farmaceutica e Dispositivi Medici, ....
lun 21 mar, 2022
Piano terapeutico AIFA NOTA 97 - Controllo numero confezioni da parte di SOGEI (MEF)
  In allegato la nota in oggetto di Regione Lombardia - Direzione Generale Welfare - Farmaceutica e Dispositivi Medici, ....
ven 11 mar, 2022
AIFA - Infliximab (Remicade, Flixabi, Inflectra, Remsima e Zessly): Uso di vaccini vivi in bambini esposti al medicinale in utero o durante l'allattamento
  L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) il 7 marzo 2022 ha emanato una nota informativa concordata con l’Agenzia ....
ven 11 mar, 2022
Validità del Piano Terapeutico (PT) editabile AIFA per i farmaci di cui alla nota 100
  In allegato la nota in oggetto di Regione Lombardia - Direzione Generale Welfare - Farmaceutica e Dispositivi Medici, ....
mer 02 mar, 2022
Modifica da parte di AIFA della nota 99
  In allegato la nota in oggetto di Regione Lombardia - Direzione Generale Welfare - Farmaceutica e Dispositivi Medici, ....
mer 23 feb, 2022
AIFA - Xagrid (anagrelide cloridrato): rischio di trombosi incluso infarto cerebrale in caso di interruzione improvvisa del trattamento
  L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) il 22 febbraio 2022 ha emanato una nota informativa concordata con l’Agenzia ....
ven 04 feb, 2022
AIFA. Medicinali a base di irinotecan: riduzione della dose iniziale per diminuire il rischio di neutropenia e diarrea indotte da irinotecan in pazienti con le varianti UGT1A1*28 e *6
  Si ritiene opportuno segnalare che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) il 31 gennaio 2022 ha emanato una nota ....
lun 31 gen, 2022
AIFA. NOTA 100 - TERAPIA DEL DIABETE MELLITO TIPO 2
  Si ritiene opportuno segnalare che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) il 25 gennaio 2022 con l’introduzione ....
gio 11 nov, 2021
AIFA - Beovu (brolucizumab): Raccomandazioni aggiornate per ridurre al minimo il rischio noto di infiammazione intraoculare, compresa la vasculite retinica e/o l'occlusione vascolare retinica
  La comunicazione n. 222 della FNOMCeO in oggetto Si ritiene opportuno segnalare che l’Agenzia Italiana del Farmaco ....
ven 05 nov, 2021
AIFA. FORXIGA (dapagliflozin) 5mg non deve essere più utilizzato per il trattamento del diabete mellito di tipo 1
  La comunicazione n. 218 della FNOMCeO in oggetto Si ritiene opportuno segnalare che l’Agenzia Italiana del Farmaco ....
ven 15 ott, 2021
AIFA - COVID-19 Vaccine Janssen: Rischio di trombocitopenia immune (PTI) e tromboembolia venosa (TEV)
  La comunicazione n. 203 della FNOMCeO in oggetto Si ritiene opportuno segnalare che l’Agenzia Italiana del Farmaco ....
ven 15 ott, 2021
AIFA - VAXZEVRIA/COVID-19 Vaccine AstraZeneca: rischio di trombocitopenia (inclusa la trombocitopenia immune) con o senza sanguinamento associato
  La comunicazione n. 204 della FNOMCeO in oggetto Si ritiene opportuno segnalare che l’Agenzia Italiana del Farmaco ....
gio 15 lug, 2021
AIFA - XELJANZ (TOFACITINIB) - AUMENTO DEL RISCHIO DI EVENTI AVVERSI CARDIOVASCOLARI MAGGIORI E NEOPLASIE MALIGNE CON L'USO DI TOFACITINIB RISPETTO AGLI INIBITORI DEL TNF-ALFA
  La comunicazione n. 150 della FNOMCeO in oggetto si ritiene opportuno segnalare che l’Agenzia Italiana del Farmaco ....
< - 1 - 2 - 3 - 4 - 5 6 - - >